| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Severe Paediatric Disorders v0.17 | FGG | Louise Daugherty Mode of inheritance for gene FGG was changed from to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.12 | FGG | Louise Daugherty reviewed gene: FGG: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.11 | FGG | Louise Daugherty Publications for gene FGG were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.10 | FGG | Louise Daugherty Added phenotypes Dysfibrinogenemia, congenital, 616004; Hypodysfibrinogenemia, 616004; Afibrinogenemia, congenital, 202400; Hypofibrinogenemia, congenital, 202400 for gene: FGG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | FGG | Louise Daugherty Added phenotypes Dysfibrinogenemia, congenital, 616004; Hypodysfibrinogenemia, 616004; Afibrinogenemia, congenital, 202400; Hypofibrinogenemia, congenital, 202400 for gene: FGG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | FGG | Louise Daugherty Added phenotypes Dysfibrinogenemia, congenital, 616004; Hypodysfibrinogenemia, 616004; Afibrinogenemia, congenital, 202400; Hypofibrinogenemia, congenital, 202400 for gene: FGG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.8 | FGG | Louise Daugherty Added phenotypes Hypofibrinogenemia, congenital, 202400; Dysfibrinogenemia, congenital, 616004; Hypodysfibrinogenemia, 616004; Afibrinogenemia, congenital, 202400 for gene: FGG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.7 | FGG | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to FGG. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.5 | FGG |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to FGG. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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| Severe Paediatric Disorders v0.4 | FGG |
Louise Daugherty gene: FGG was added gene: FGG was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: FGG was set to |
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