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| Severe Paediatric Disorders v0.17 | HBA1 | Louise Daugherty Mode of inheritance for gene HBA1 was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.12 | HBA1 | Louise Daugherty reviewed gene: HBA1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.11 | HBA1 | Louise Daugherty Publications for gene HBA1 were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.10 | HBA1 | Louise Daugherty Added phenotypes Erythrocytosis, 7, 617981; Hemoglobin H disease, nondeletional, 613978; Heinz body anemias, alpha-, 140700; Thalassemias, alpha-, 604131; Methemoglobinemia, alpha type, 617973 for gene: HBA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | HBA1 | Louise Daugherty Added phenotypes Erythrocytosis, 7, 617981; Hemoglobin H disease, nondeletional, 613978; Heinz body anemias, alpha-, 140700; Thalassemias, alpha-, 604131; Methemoglobinemia, alpha type, 617973 for gene: HBA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | HBA1 | Louise Daugherty Added phenotypes Erythrocytosis, 7, 617981; Hemoglobin H disease, nondeletional, 613978; Heinz body anemias, alpha-, 140700; Thalassemias, alpha-, 604131; Methemoglobinemia, alpha type, 617973 for gene: HBA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.8 | HBA1 | Louise Daugherty Added phenotypes Heinz body anemias, alpha-, 140700; Methemoglobinemia, alpha type, 617973; Erythrocytosis, 7, 617981; Hemoglobin H disease, nondeletional, 613978; Thalassemias, alpha-, 604131 for gene: HBA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.7 | HBA1 | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to HBA1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.5 | HBA1 |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to HBA1. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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| Severe Paediatric Disorders v0.4 | HBA1 |
Louise Daugherty gene: HBA1 was added gene: HBA1 was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: HBA1 was set to |
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