| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Severe Paediatric Disorders v0.17 | KCNQ1 | Louise Daugherty Mode of inheritance for gene KCNQ1 was changed from to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.12 | KCNQ1 | Louise Daugherty reviewed gene: KCNQ1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.11 | KCNQ1 | Louise Daugherty Publications for gene KCNQ1 were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.10 | KCNQ1 | Louise Daugherty Added phenotypes Long QT syndrome 1, 192500; Short QT syndrome 2, 609621; Atrial fibrillation, familial, 3, 607554; Jervell and Lange-Nielsen syndrome, 220400 for gene: KCNQ1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | KCNQ1 | Louise Daugherty Added phenotypes Long QT syndrome 1, 192500; Short QT syndrome 2, 609621; Atrial fibrillation, familial, 3, 607554; Jervell and Lange-Nielsen syndrome, 220400 for gene: KCNQ1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | KCNQ1 | Louise Daugherty Added phenotypes Long QT syndrome 1, 192500; Short QT syndrome 2, 609621; Atrial fibrillation, familial, 3, 607554; Jervell and Lange-Nielsen syndrome, 220400 for gene: KCNQ1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.8 | KCNQ1 | Louise Daugherty Added phenotypes Long QT syndrome 1, 192500; Atrial fibrillation, familial, 3, 607554; Jervell and Lange-Nielsen syndrome, 220400; Short QT syndrome 2, 609621 for gene: KCNQ1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.7 | KCNQ1 | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to KCNQ1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.5 | KCNQ1 |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to KCNQ1. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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| Severe Paediatric Disorders v0.4 | KCNQ1 |
Louise Daugherty gene: KCNQ1 was added gene: KCNQ1 was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: KCNQ1 was set to |
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