Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Severe Paediatric Disorders v1.174 | MT-CO1 | Achchuthan Shanmugasundram Tag limit of detection for heteroplasmic variants is not validated for WGS testing was removed from gene: MT-CO1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v1.173 | MT-CO1 | Achchuthan Shanmugasundram Tag limit of detection for heteroplasmic variants is not validated for WGS testing tag was added to gene: MT-CO1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.12 | MT-CO1 | Louise Daugherty reviewed gene: MT-CO1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.11 | MT-CO1 | Louise Daugherty Publications for gene MT-CO1 were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.10 | MT-CO1 | Louise Daugherty Added phenotypes LEBER OPTIC ATROPHY; CYTOCHROME c OXIDASE DEFICIENCY; MYOGLOBINURIA, RECURRENT; CYTOCHROME c OXIDASE I DEFICIENCY; SIDEROBLASTIC ANEMIA, ACQUIRED IDIOPATHIC for gene: MT-CO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | MT-CO1 | Louise Daugherty Added phenotypes LEBER OPTIC ATROPHY; CYTOCHROME c OXIDASE DEFICIENCY; MYOGLOBINURIA, RECURRENT; CYTOCHROME c OXIDASE I DEFICIENCY; SIDEROBLASTIC ANEMIA, ACQUIRED IDIOPATHIC for gene: MT-CO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | MT-CO1 | Louise Daugherty Added phenotypes LEBER OPTIC ATROPHY; CYTOCHROME c OXIDASE DEFICIENCY; MYOGLOBINURIA, RECURRENT; CYTOCHROME c OXIDASE I DEFICIENCY; SIDEROBLASTIC ANEMIA, ACQUIRED IDIOPATHIC for gene: MT-CO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.8 | MT-CO1 | Louise Daugherty Added phenotypes SIDEROBLASTIC ANEMIA, ACQUIRED IDIOPATHIC; CYTOCHROME c OXIDASE I DEFICIENCY; CYTOCHROME c OXIDASE DEFICIENCY; LEBER OPTIC ATROPHY; MYOGLOBINURIA, RECURRENT for gene: MT-CO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.7 | MT-CO1 | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to MT-CO1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.5 | MT-CO1 |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to MT-CO1. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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Severe Paediatric Disorders v0.4 | MT-CO1 |
Louise Daugherty gene: MT-CO1 was added gene: MT-CO1 was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene gene: MT-CO1 was set to MITOCHONDRIAL |