Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Severe Paediatric Disorders v0.12 | MYO6 | Louise Daugherty reviewed gene: MYO6: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.11 | MYO6 | Louise Daugherty Publications for gene MYO6 were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.11 | MYO6 | Louise Daugherty Mode of inheritance for gene MYO6 was changed from to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.10 | MYO6 | Louise Daugherty Added phenotypes Deafness, autosomal dominant 22, with hypertrophic cardiomyopathy, 606346; Deafness, autosomal dominant 22, 606346; Deafness, autosomal recessive 37, 607821 for gene: MYO6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | MYO6 | Louise Daugherty Added phenotypes Deafness, autosomal dominant 22, with hypertrophic cardiomyopathy, 606346; Deafness, autosomal dominant 22, 606346; Deafness, autosomal recessive 37, 607821 for gene: MYO6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | MYO6 | Louise Daugherty Added phenotypes Deafness, autosomal dominant 22, with hypertrophic cardiomyopathy, 606346; Deafness, autosomal dominant 22, 606346; Deafness, autosomal recessive 37, 607821 for gene: MYO6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.8 | MYO6 | Louise Daugherty Added phenotypes Deafness, autosomal recessive 37, 607821; Deafness, autosomal dominant 22, 606346; Deafness, autosomal dominant 22, with hypertrophic cardiomyopathy, 606346 for gene: MYO6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.7 | MYO6 | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to MYO6. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.5 | MYO6 |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to MYO6. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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Severe Paediatric Disorders v0.4 | MYO6 |
Louise Daugherty gene: MYO6 was added gene: MYO6 was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: MYO6 was set to |