Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Severe Paediatric Disorders v0.12 | PPP3CA | Louise Daugherty reviewed gene: PPP3CA: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.11 | PPP3CA | Louise Daugherty Publications for gene PPP3CA were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.11 | PPP3CA | Louise Daugherty Mode of inheritance for gene PPP3CA was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.10 | PPP3CA | Louise Daugherty Added phenotypes Arthrogryposis, cleft palate, craniosynostosis, and impaired intellectual development, 618265; Epileptic encephalopathy, infantile or early childhood, 1, 617711 for gene: PPP3CA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | PPP3CA | Louise Daugherty Added phenotypes Arthrogryposis, cleft palate, craniosynostosis, and impaired intellectual development, 618265; Epileptic encephalopathy, infantile or early childhood, 1, 617711 for gene: PPP3CA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | PPP3CA | Louise Daugherty Added phenotypes Arthrogryposis, cleft palate, craniosynostosis, and impaired intellectual development, 618265; Epileptic encephalopathy, infantile or early childhood, 1, 617711 for gene: PPP3CA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.8 | PPP3CA | Louise Daugherty Added phenotypes Arthrogryposis, cleft palate, craniosynostosis, and impaired intellectual development, 618265; Epileptic encephalopathy, infantile or early childhood, 1, 617711 for gene: PPP3CA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.7 | PPP3CA | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to PPP3CA. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.5 | PPP3CA |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to PPP3CA. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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Severe Paediatric Disorders v0.4 | PPP3CA |
Louise Daugherty gene: PPP3CA was added gene: PPP3CA was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: PPP3CA was set to |