Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Severe Paediatric Disorders v0.12 | WNT10B | Louise Daugherty reviewed gene: WNT10B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.12 | WNT10A | Louise Daugherty reviewed gene: WNT10A: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.12 | WNT1 | Louise Daugherty reviewed gene: WNT1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.11 | WNT10B | Louise Daugherty Publications for gene WNT10B were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.11 | WNT10A | Louise Daugherty Publications for gene WNT10A were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.11 | WNT1 | Louise Daugherty Publications for gene WNT1 were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.10 | WNT10B | Louise Daugherty Added phenotypes Split-hand/foot malformation 6, 225300; Tooth agenesis, selective, 8, 617073 for gene: WNT10B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.10 | WNT10A | Louise Daugherty Added phenotypes Tooth agenesis, selective, 4, 150400; Schopf-Schulz-Passarge syndrome, 224750; Odontoonychodermal dysplasia, 257980 for gene: WNT10A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.10 | WNT1 | Louise Daugherty Added phenotypes Osteogenesis imperfecta, type XV, 615220 for gene: WNT1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | WNT10B | Louise Daugherty Added phenotypes Split-hand/foot malformation 6, 225300; Tooth agenesis, selective, 8, 617073 for gene: WNT10B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | WNT10A | Louise Daugherty Added phenotypes Tooth agenesis, selective, 4, 150400; Schopf-Schulz-Passarge syndrome, 224750; Odontoonychodermal dysplasia, 257980 for gene: WNT10A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | WNT1 | Louise Daugherty Added phenotypes Osteogenesis imperfecta, type XV, 615220 for gene: WNT1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | WNT10B | Louise Daugherty Added phenotypes Split-hand/foot malformation 6, 225300; Tooth agenesis, selective, 8, 617073 for gene: WNT10B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | WNT10A | Louise Daugherty Added phenotypes Tooth agenesis, selective, 4, 150400; Schopf-Schulz-Passarge syndrome, 224750; Odontoonychodermal dysplasia, 257980 for gene: WNT10A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | WNT1 | Louise Daugherty Added phenotypes Osteogenesis imperfecta, type XV, 615220 for gene: WNT1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.8 | WNT10B | Louise Daugherty Added phenotypes Split-hand/foot malformation 6, 225300; Tooth agenesis, selective, 8, 617073 for gene: WNT10B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.8 | WNT10A | Louise Daugherty Added phenotypes Schopf-Schulz-Passarge syndrome, 224750; Tooth agenesis, selective, 4, 150400; Odontoonychodermal dysplasia, 257980 for gene: WNT10A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.8 | WNT1 | Louise Daugherty Added phenotypes Osteogenesis imperfecta, type XV, 615220 for gene: WNT1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.8 | WNT10B |
Louise Daugherty Mode of inheritance for gene WNT10B was changed from to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Added phenotypes Split-hand/foot malformation 6, 225300; Tooth agenesis, selective, 8, 617073 for gene: WNT10B |
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Severe Paediatric Disorders v0.8 | WNT10A |
Louise Daugherty Mode of inheritance for gene WNT10A was changed from to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Added phenotypes Tooth agenesis, selective, 4, 150400; Schopf-Schulz-Passarge syndrome, 224750; Odontoonychodermal dysplasia, 257980 for gene: WNT10A |
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Severe Paediatric Disorders v0.8 | WNT1 |
Louise Daugherty Mode of inheritance for gene WNT1 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Added phenotypes Osteogenesis imperfecta, type XV, 615220 for gene: WNT1 |
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Severe Paediatric Disorders v0.7 | WNT10B | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to WNT10B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.7 | WNT10A | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to WNT10A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.7 | WNT1 | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to WNT1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.5 | WNT10B |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to WNT10B. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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Severe Paediatric Disorders v0.5 | WNT10A |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to WNT10A. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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Severe Paediatric Disorders v0.5 | WNT1 |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to WNT1. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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Severe Paediatric Disorders v0.4 | WNT10B |
Louise Daugherty gene: WNT10B was added gene: WNT10B was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: WNT10B was set to |
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Severe Paediatric Disorders v0.4 | WNT10A |
Louise Daugherty gene: WNT10A was added gene: WNT10A was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: WNT10A was set to |
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Severe Paediatric Disorders v0.4 | WNT1 |
Louise Daugherty gene: WNT1 was added gene: WNT1 was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: WNT1 was set to |