albumin
OMIM: 103600, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ALB in Hyperthyroidism
Level 3: Thyroid disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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ALB in Severe Paediatric Disorders
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALB in Familial dysalbuminaemic hyperthyroxinaemia
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
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