ArfGAP with RhoGAP domain, ankyrin repeat and PH domain 3
OMIM: 606647, Gene2Phenotype
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ARAP3 in Rare syndromic craniosynostosis or isolated multisuture synostosis
Level 3: Craniosynostosis syndromes
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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ARAP3 in Primary lymphoedema
Level 3: Lymphatic Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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