ATPase phospholipid transporting 11A
OMIM: 605868, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ATP11A in White matter disorders and cerebral calcification - narrow panel
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATP11A in Auditory Neuropathy Spectrum Disorde
Level 3: Non-syndromic hearing loss
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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ATP11A in Inherited white matter disorders
Level 3: White matter disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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ATP11A in Severe microcephaly
Level 3: DNA repair disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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ATP11A in Monogenic hearing loss
Level 3: Non-syndromic hearing loss
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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ATP11A in Intellectual disability
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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