ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial Fo complex subunit G
OMIM: 617473, Gene2Phenotype
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ATP5L in Mitochondrial disorder with complex V deficiency
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review | Unknown |
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ATP5L in Possible mitochondrial disorder - nuclear genes
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review | Unknown |
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ATP5L in Mitochondrial disorders
Level 3: Mitochondrial
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review | Unknown |
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