arginine vasopressin
OMIM: 192340, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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AVP in Multi-organ autoimmune diabetes
Level 3: Disorders of unusual phenotypes
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
Tags |
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AVP in Monogenic nephrogenic diabetes insipidus
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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AVP in Diabetes with additional phenotypes suggestive of a monogenic aetiology
Level 3: Disorders of unusual phenotypes
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
Tags |
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AVP in Intellectual disability
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | Not set |
Sources
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AVP in Groopman et al 2019 - Genes with diagnostic variants
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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AVP in Hereditary isolated diabetes insipidus
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
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