BCR, RhoGEF and GTPase activating protein
OMIM: 151410, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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BCR in Monogenic hearing loss
Level 3: Non-syndromic hearing loss
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review | Not set |
Sources
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BCR in Paediatric pseudo-obstruction syndrome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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