calcium voltage-gated channel auxiliary subunit gamma 2
OMIM: 602911, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CACNG2 in Monogenic hearing loss
Level 3: Non-syndromic hearing loss
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review | Not set |
Sources
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CACNG2 in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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