coiled-coil domain containing 39
OMIM: 613798, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CCDC39 in Non-CF bronchiectasis
Level 3: Respiratory ciliopathies
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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CCDC39 in Familial pulmonary fibrosis
Level 3: Interstitial lung disorders
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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CCDC39 in Thoracic dystrophies
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
Sources
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CCDC39 in Ductal plate malformation
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CCDC39 in Primary ciliary disorders
Level 3: Respiratory ciliopathies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CCDC39 in Laterality disorders and isomerism
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CCDC39 in Respiratory ciliopathies including non-CF bronchiectasis
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CCDC39 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
Sources
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CCDC39 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CCDC39 in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CCDC39 in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CCDC39 in Rare multisystem ciliopathy disorders
Level 3: Congenital malformations caused by ciliopathies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CCDC39 in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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