caudal type homeobox 1
OMIM: 600746, Gene2Phenotype
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CDX1 in Non-syndromic familial congenital anorectal malformations
Level 3: Gastrointestinal disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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CDX1 in Paediatric disorders - additional genes
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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CDX1 in Severe Paediatric Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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