cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 2
OMIM: 604265, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CELSR2 in Severe hypertriglyceridaemia
Level 3: Arteriopathies
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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CELSR2 in Familial hypercholesterolaemia
Level 3: Arteriopathies
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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