COLEC10
collectin subfamily member 10
OMIM: 607620, Gene2Phenotype
6 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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COLEC10 in Skeletal dysplasia
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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COLEC10 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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COLEC10 in Rare syndromic craniosynostosis or isolated multisuture synostosis
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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COLEC10 in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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COLEC10 in Clefting
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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COLEC10 in Intellectual disability
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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