COMT
catechol-O-methyltransferase
OMIM: 116790, Gene2Phenotype
1 panel
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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COMT in Familial Hirschsprung Disease
Level 3: Gastrointestinal disorders
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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