COX17, cytochrome c oxidase copper chaperone
OMIM: 604813, Gene2Phenotype
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COX17 in Mitochondrial disorder with complex IV deficiency
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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COX17 in Possible mitochondrial disorder - nuclear genes
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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COX17 in Mitochondrial disorders
Level 3: Mitochondrial
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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