CSNK2A1
casein kinase 2 alpha 1
OMIM: 115440, Gene2Phenotype
7 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CSNK2A1 in Malformations of cortical development
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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CSNK2A1 in Severe microcephaly
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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CSNK2A1 in Fetal anomalies
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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CSNK2A1 in DDG2P
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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CSNK2A1 in Clefting
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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CSNK2A1 in Early onset or syndromic epilepsy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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CSNK2A1 in Intellectual disability
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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