cathepsin B
OMIM: 116810, Gene2Phenotype
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CTSB in COVID-19 research
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review | Unknown |
Sources
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CTSB in Epidermolysis bullosa and congenital skin fragility
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
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CTSB in Pancreatitis
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review | Not set |
Sources
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