cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22
OMIM: 611495, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CYP4F22 in Familial cicatricial alopecia
Level 3: Skin adnexa disorders
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CYP4F22 in Autosomal recessive congenital ichthyosis
Level 3: Ichthyoses
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CYP4F22 in Ichthyosis and erythrokeratoderma
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CYP4F22 in Ectodermal dysplasia
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CYP4F22 in Palmoplantar keratodermas
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CYP4F22 in Fetal anomalies
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CYP4F22 in Severe Paediatric Disorders
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