dynein axonemal heavy chain 11
OMIM: 603339, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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DNAH11 in Non-CF bronchiectasis
Level 3: Respiratory ciliopathies
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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DNAH11 in Familial pulmonary fibrosis
Level 3: Interstitial lung disorders
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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DNAH11 in Thoracic dystrophies
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
Sources
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DNAH11 in Ductal plate malformation
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH11 in Primary ciliary disorders
Level 3: Respiratory ciliopathies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH11 in Laterality disorders and isomerism
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH11 in Respiratory ciliopathies including non-CF bronchiectasis
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH11 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
Sources
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DNAH11 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH11 in Paediatric disorders - additional genes
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH11 in Rare multisystem ciliopathy disorders
Level 3: Congenital malformations caused by ciliopathies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH11 in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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