dynein axonemal heavy chain 9
OMIM: 603330, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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DNAH9 in Haematological malignancies cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH9 in Primary ciliary disorders
Level 3: Respiratory ciliopathies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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DNAH9 in Laterality disorders and isomerism
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH9 in Respiratory ciliopathies including non-CF bronchiectasis
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH9 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH9 in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH9 in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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