EPH receptor B2
OMIM: 600997, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EPHB2 in Autism
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review | Not set |
Sources
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EPHB2 in Bleeding and platelet disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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EPHB2 in Monogenic hearing loss
Level 3: Non-syndromic hearing loss
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review | Not set |
Sources
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