F10
coagulation factor X
OMIM: 613872, Gene2Phenotype
3 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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F10 in Inherited bleeding disorders
Level 3: Haemostasis disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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F10 in Bleeding and platelet disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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F10 in Factor X deficiency
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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