F7
coagulation factor VII
OMIM: 613878, Gene2Phenotype
4 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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F7 in Familial hypercholesterolaemia
Level 3: Arteriopathies
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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F7 in Inherited bleeding disorders
Level 3: Haemostasis disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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F7 in Bleeding and platelet disorders
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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F7 in Factor VII deficiency
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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