FBXO22
F-box protein 22
OMIM: 609096, Gene2Phenotype
3 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FBXO22 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FBXO22 in Intellectual disability
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FBXO22 in Monogenic short stature
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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