fibroblast growth factor 20
OMIM: 605558, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FGF20 in CAKUT
Level 3: Structural renal and urinary tract disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FGF20 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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