filaggrin family member 2
OMIM: 616284, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FLG2 in Ichthyosis and erythrokeratoderma
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FLG2 in Epidermolysis bullosa and congenital skin fragility
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FLG2 in Palmoplantar keratodermas
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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