feline leukemia virus subgroup C cellular receptor family member 2
OMIM: 610865, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FLVCR2 in Cerebral vascular malformations
Level 3: Cerebrovascular disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FLVCR2 in Hydrocephalus
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FLVCR2 in White matter disorders and cerebral calcification - narrow panel
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FLVCR2 in Inherited white matter disorders
Level 3: White matter disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FLVCR2 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FLVCR2 in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FLVCR2 in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FLVCR2 in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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