forkhead box D3
OMIM: 611539, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FOXD3 in Glaucoma (developmental)
Level 3: Anterior segment abnormalities
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FOXD3 in Bilateral congenital or childhood onset cataracts
Level 3: Anterior segment abnormalities
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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FOXD3 in Structural eye disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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