HBG2
hemoglobin subunit gamma 2
OMIM: 142250, Gene2Phenotype
4 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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HBG2 in Cytopenias and congenital anaemias
Level 3: Anaemias and red cell disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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HBG2 in Rare anaemia
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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HBG2 in Sickle cell, thalassaemia and other haemoglobinopathies trait or carrier testing
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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HBG2 in Sickle cell, thalassaemia and other haemoglobinopathies
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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