HYDIN, axonemal central pair apparatus protein
OMIM: 610812, Gene2Phenotype
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HYDIN in COVID-19 research
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review | Not set |
Sources
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HYDIN in Ductal plate malformation
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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HYDIN in Autism
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review | Not set |
Sources
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HYDIN in Primary ciliary disorders
Level 3: Respiratory ciliopathies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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HYDIN in Laterality disorders and isomerism
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review | Not set |
Sources
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HYDIN in Respiratory ciliopathies including non-CF bronchiectasis
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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HYDIN in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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HYDIN in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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HYDIN in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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HYDIN in Rare multisystem ciliopathy disorders
Level 3: Congenital malformations caused by ciliopathies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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HYDIN in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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