intraflagellar transport 81
OMIM: 605489, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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IFT81 in Thoracic dystrophies
Level 3: Skeletal dysplasias
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IFT81 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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IFT81 in Fetal anomalies
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IFT81 in Retinal disorders
Level 3: Posterior segment abnormalities
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IFT81 in Rare multisystem ciliopathy disorders
Level 3: Congenital malformations caused by ciliopathies
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IFT81 in Skeletal ciliopathies
Level 3: Congenital malformations caused by ciliopathies
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IFT81 in Severe Paediatric Disorders
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