kinesin light chain 2
OMIM: 611729, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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KLC2 in Childhood onset hereditary spastic paraplegia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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KLC2 in Hereditary neuropathy
Level 3: Motor and Sensory Disorders of the PNS
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KLC2 in Hereditary neuropathy or pain disorder
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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