kallikrein B1
OMIM: 229000, Gene2Phenotype
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KLKB1 in Inherited bleeding disorders
Level 3: Haemostasis disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KLKB1 in Bleeding and platelet disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KLKB1 in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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