minichromosome maintenance 9 homologous recombination repair factor
OMIM: 610098, Gene2Phenotype
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MCM9 in Primary ovarian insufficiency
Level 3: Gonadal and sex development disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MCM9 in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | Not set |
Sources
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