maternally expressed 3 (non-protein coding)
OMIM: 605636, Gene2Phenotype
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MEG3 in Genomic imprinting
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, paternally imprinted (maternal allele expressed) |
Sources
Phenotypes
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MEG3 in Other rare neuromuscular disorders
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review | Unknown |
Sources
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MEG3 in Paediatric motor neuronopathies
Level 3: Motor and Sensory Disorders of the PNS
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review | Not set |
Sources
Tags |
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