MEOX1
mesenchyme homeobox 1
OMIM: 600147, Gene2Phenotype
5 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MEOX1 in Familial Neural Tube Defects
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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MEOX1 in Skeletal dysplasia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MEOX1 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MEOX1 in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MEOX1 in Clefting
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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