myelin oligodendrocyte glycoprotein
OMIM: 159465, Gene2Phenotype
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MOG in Kleine-Levin syndrome
Level 3: Sleep disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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MOG in Paroxysmal central nervous system disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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