myeloperoxidase
OMIM: 606989, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MPO in COVID-19 research
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MPO in Dilated Cardiomyopathy and conduction defects
Level 3: Cardiomyopathy
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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MPO in Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MPO in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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