melanocortin 2 receptor accessory protein
OMIM: 609196, Gene2Phenotype
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MRAP in Congenital adrenal hypoplasia
Level 3: Adrenal disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MRAP in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | Not set |
Sources
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