myosin heavy chain 1
OMIM: 160730, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MYH1 in Rhabdomyolysis and metabolic muscle disorders
Level 3: Neuromuscular disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MYH1 in Acute rhabdomyolysis
Level 3: Neuromuscular disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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