neuron navigator 2
OMIM: 607026, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NAV2 in Genomic imprinting
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, maternally imprinted (paternal allele expressed) |
Sources
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NAV2 in Autism
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review | Not set |
Sources
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NAV2 in Monogenic hearing loss
Level 3: Non-syndromic hearing loss
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review | Not set |
Sources
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