plexin A3
OMIM: 300022, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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PLXNA3 in Hypogonadotropic hypogonadism (GMS)
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
Tags |
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PLXNA3 in Autism
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review | Not set |
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