PR/SET domain 15
OMIM: 617692, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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PRDM15 in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PRDM15 in Proteinuric renal disease
Level 3: Syndromes with prominent renal abnormalities
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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