RARA
retinoic acid receptor alpha
OMIM: 180240, Gene2Phenotype
2 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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RARA in Monogenic hearing loss
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review | Not set |
Sources
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RARA in Structural eye disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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