ring finger and WD repeat domain 3
OMIM: 614151, Gene2Phenotype
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RFWD3 in COVID-19 research
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RFWD3 in Cytopenias and congenital anaemias
Level 3: Anaemias and red cell disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RFWD3 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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